Cushingův syndrom

Některé nádory nadledvin, jako je adrenokortikální karcinom, feochromocytom nebo oboustranná makro- či mikronodulární hyperplazie kůry nadledvin, mohou vést k nadměrné sekreci kortizolu, což je hlavní glukokortikoid produkovaný kůrou nadledvin.

Typické příznaky

U většiny pacientů se klinické příznaky hyperkortizolismu (Cushingův syndrom neboli zvýšená hladina kortizolu) objevují relativně časně. Mezi nejčastější projevy patří:

  • centrální obezita,
  • arteriální hypertenze,
  • inzulinová rezistence až diabetes mellitus 2. typu,
  • atrofie svalstva (např. potíže se zvedáním ze židle či zvedáním rukou nad hlavu),
  • menstruační poruchy u žen,
  • osteoporóza,
  • psychické změny (např. deprese, emoční labilita),
  • kožní změny – atrofie kůže, fialové strie, náchylnost ke krvácení.

Pokud však na tuto endokrinní poruchu není včas pomýšleno – zejména u pacientů s již přítomnou obezitou, hypertenzí nebo poruchami menstruačního cyklu – mohou být příznaky přehlédnuty nebo přisuzovány jiným chronickým onemocněním. To vede k opoždění diagnózy a následnému zvýšenému riziku kardiovaskulárních a metabolických komplikací.

Diagnostika

Hormonální vyšetření

Základním krokem v diagnostice Cushingova syndromu na podkladě nádoru nadledviny je pečlivé klinické zhodnocení stavu pacienta, následované podrobným biochemickým a zobrazovacím vyšetřením.

Při hodnocení hormonální aktivity nádoru s podezřením na autonomní produkci kortizolu je nezbytné provést cílené endokrinologické vyšetření.

Základními diagnostickými testy jsou:

  • stanovení volného kortizolu v moči za 24 hodin,
  • sérová koncentrace kortizolu a ACTH,
  • dexametazonový supresní test.

Tyto testy umožňují odlišit autonomní kortizolovou sekreci od jiných forem hyperkortizolismu a jsou klíčové pro potvrzení diagnózy Cushingova syndromu.

Anatomické zobrazovací metody

  • Počítačová tomografie (CT)
  • Magnetická rezonance (MR)

Vzhledem k tomu, že u většiny pacientů se zvýšenou hladinou kortizolu je příčinou nádor nadledviny (často ACC), je kontrastní vyšetření CT a MR nezbytné pro lokalizaci a posouzení velikosti a charakteru ložiska.

Nejste si jistí, jak nejlépe postupovat?

Každý případ je jiný. Pokud si nejste jisti, jak dále postupovat u pacienta s podezřením na nádor nadledvin, kontaktujte nás. Společně situaci posoudíme a doporučíme další odborný postup – rychle, věcně a partnersky.

kontaktujte nás

nebo

volejte 233 555 000

volejte po–pá 7:30 – 19:00

Funkční zobrazování

Při podezření na nádor se zvýšenou produkcí kortizolu se doporučuje provedení:

  • FDG PET (pozitronová emisní tomografie)

Tato metoda může pomoci odlišit benigní a maligní léze a zhodnotit případné metastatické šíření.

Možnosti léčby

V případě funkčních, suspektních či maligních lézí, nebo nádorů s významným růstem, představuje chirurgická resekce standardní terapeutický přístup.

Pokud chirurgický zákrok není možný – např. kvůli celkovému stavu pacienta nebo pokročilému onemocnění – je indikována farmakologická léčba.

Podle typu nádoru může léčba zahrnovat:

  • inhibitory syntézy kortizolu,
  • léčbu arteriální hypertenze a dalších metabolických komplikací,
  • mitotan – adrenolytický lék používaný při léčbě adrenokortikálního karcinomu,
  • chemoterapii, cílenou terapii nebo imunoterapii u maligních a pokročilých nádorů nadledvin.

Terapie by měla být vždy vedena v rámci specializovaného endokrinologického nebo onkologického pracoviště s multidisciplinárním přístupem.

Doporučení

U každého pacienta s Cushingovým syndromem na podkladě adrenálního nádoru je zásadní:

  • včasné a přesné hormonální a zobrazovací vyšetření,
  • léčba a sledování ve specializovaném centru.

Komplexní přístup umožňuje časnou terapii, zlepšuje prognózu a snižuje riziko komplikací.

Další onemocnění